Zwischenbericht vor Sozialausschuss verdeutlicht, dass Tests bis in siebziger Jahre in Einrichtungen der Behindertenhilfe sowie in der Erwachsenen-, Kinder- und Jugendpsychiatrie üblich waren.

Ist die Herstellung von Arzneigrundstoffen in China der Grund für Lieferengpässe? Der ABDA-Präsident glaubt das – und fordert die Rückkehr der Produktion in die EU.

Pharmagroßhändler in die Pflicht und mehr Lagerkapazitäten. Damit wollen die Grünen Lieferengpässe bei Arzneimitteln in den Griff bekommen.

Dr. Stephen Hahn ist der neue Chef der US-Zulassungsbehörde FDA. Hahn ist damit der 24. Amtsinhaber in der Geschichte der Behörde.

Für Deutschland sieht die Bundesregierung keine Gefahr, dass die Krise um Fentanyl und Oxycodon über den Atlantik schwappen könnte.

Mit einer interdisziplinären Partnerschaft wollen die Universität des Saarlandes und die Institute der Helmholtz- und Leibnitz-Gemeinschaften die Wirkstoffforschung voranbringen.

Positives Votum: Der CHMP der EMA hat eine Erweiterung der Zulassung von Ramucirumab in Kombination mit Erlotinib in Erstlinie bei metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)empfohlen.