Eigentlich hatte die Europäische Arzneimittelbehörde mit einer Entscheidung bis Ende Mai gerechnet. Bisher hat das Unternehmen Gilead aber keinen Zulassungsantrag für Remdesivir bei COVID-19 gestellt.

Der GBA arbeitet an einer Verfahrensordnung zur anwendungsbegleitenden Datenerhebungen zur Generierung besserer Evidenz über neue Arzneimittel. Das kann die Therapiefreiheit von Ärzten beschränken.

Im Vorjahr angekündigt, jetzt vollzogen: Das Institut für Medizinische Dokumentation und Information wird bei der Arzneibehörde BfArM eingegliedert.

Zahlen des Frankfurter Marktforschers Iqvia bestätigen einen zweistelligen Einbruch der Fallzahlen bei Haus- und Fachärzten. Was auch die Apotheken zu spüren bekommen.

Die Corona-Krise legt Schwächen offen bei der Beschaffung bestimmter Arzneien. BÄK-Präsident Reinhardt und Wirtschaftsminister Altmaier wollen gegensteuern.