In Kraft getreten ist die europäische Nutzenbewertung bereits zum 12. Januar 2025. Jetzt hat die EU-Kommission ein Paket mit weiteren Verfahrensregeln verabschiedet.
Die Bundesregierung setze sich in puncto Orphan Drugs für eine ausgewogene Balance zwischen Anreizen und Finanzierbarkeit ein, heißt es in einer Antwort auf eine Anfrage der AfD.
Die mehr als 400 medizinischen Register in Deutschland führen bisher überwiegend ein solitäres Dasein. Die Verknüpfung mit anderen Datenquellen böte großes Potenzial für die datenbasierte Gesundheitsforschung. Eine Tagung lotete aus, was dafür geschehen muss.
Wie Medikamente richtig entsorgt werden, darüber informiert ein neues Internetportal des Umweltbundesamtes. Ein Bereich richtet sich speziell an Ärzte und Apotheker.
Weil alle Apotheker krank waren, blieb eine bedeutsame Apotheke in Athen geschlossen. Der griechische Gesundheitsminister war darüber so empört, dass er selbst Medikamente ausgab.
Hersteller werden nicht müde, auch in Deutschland auf einen OTC-Switch des Potenzmittels Sildenafil zu drängen. Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht wird nicht müde, das abzulehnen.
Vermuteten Apotheken das Vorliegen eines gefälschten Papierrezepts, sollten sie sich laut AOK Nordost bei der Arztpraxis rückversichern. Zuletzt gab es wohl Fälschungen für die Kombination Trifluridin/Tipiracil in Berlin.
Auf der Basis einer Analyse von 849 AMNOG-Verfahren zeigt sich, dass insbesondere chronische Erkrankungen in der AMNOG-Methodik benachteiligt sind. Dies wird durch die AMNOG-Leitplanken weiter verstärkt. Eine strukturelle Reform des AMNOG ist notwendig, um Verfahrensnachteile insbesondere für chronisch erkrankte Patient:innen zu vermeiden.
Kooperation
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In Kooperation mit: AbbVie Deutschland, DAK Gesundheit, MSD Sharp & Dohme, Novo Nordisk, Roche Pharma, vfa und Xcenda