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Marktregulierung

EU-Medizinprodukteverordnung: Pharma Deutschland fordert praktikablen Rechtsrahmen

Explodierende Zulassungskosten bei steigender Dokumentationsanforderung sind eine Bedrohung für die weitere Versorgung mit Medizinprodukten in Europa. Die Pharmabranche sieht Brüssel in der Pflicht.

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