Direkt zum Inhaltsbereich

Antibiotika-Standards

EU-Parlamentfordert Verschärfung

Veröffentlicht:

BRÜSSEL. Das Europäische Parlament (EP) verstärkt den Kampf gegen unkontrollierten Antibiotikaeinsatz. Der EP-Umweltausschuss sprach sich in dieser Woche für ein Verbot des Antibiotika-Handels im Internet und verschärfte Standards beim Einsatz von Antibiotika in der Veterinärmedizin aus.

"Um die gefährliche Antibiotikaresistenz zu bekämpfen, müssen wir auch bei der Tiermedizin ansetzen. Denn dort entstehen ebenfalls antibiotikaresistente Keime, die auf den Menschen übergreifen können", sagte der gesundheitspolitische Sprecher der CDU/CSU-Gruppe Peter Liese in Brüssel.

Jährlich sterben in der EU nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) 25.000 Menschen, weil Antibiotika ihre Wirkung verlieren. Standen bisher Hygienevorschriften in Krankenhäusern sowie ein sorgsamerer Antibiotika-Einsatz in der Humanmedizin im Fokus, sollen künftig auch ähnliche Regelungen für die Tiermedizin gelten.

"Der Ausschuss fordert, den Einsatz von Reserveantibiotika in der Tierhaltung nur in begründeten Ausnahmesituationen und nach Sondergenehmigung der entsprechenden nationalen Behörde zu ermöglichen", sagte der EUAgrarpolitiker Peter Jahr.

"Auch die präventive Verabreichung von Antibiotika wird nur noch in ganz klar definierten Ausnahmefällen erlaubt sein", so CDU-Europaparlamentarier Norbert Lins. Das EU-Parlament setzt sich mit der verabschiedeten Verordnung dafür ein, dass die Nachweis- und Dokumentationspflicht beim Antibiotikaeinsatz in der Tiermedizin auch in der Humanmedizin EU-weit zur Regel wird.

"Viele der Forderungen sind für Deutschland aufgrund bestehender Bundesgesetze schon Realität", so Pädiater Liese. Künftig sollen strenge Vorgaben für alle 28 EU-Mitgliedstaaten geben. Das EU-Parlament will den Vorschlag im April im Plenum verabschieden, bevor sich der Ministerrat abschließend damit befasst. (taf)

Ihr Newsletter zum Thema
Mehr zum Thema

Innovation gegen endokrine Orbitopathie

Ophthalmologen bedauern Marktrücknahme von Teprotumumab

Arzneimittelpolitik

AMNOG 2.0 statt nur Version 1.1: Warum Nutzenbewertung und Versorgungspraxis wieder näher zusammenrücken müssen

Sonderbericht | Mit freundlicher Unterstützung von: AstraZeneca GmbH
Kommentare
Sonderberichte zum Thema
Eine Wissenschaftlerin hält eine rote, transparente Pille in der Hand. Im Vordergrund schwebt eine futuristische wissenschaftliche Benutzeroberfläche mit chemischen Formeln und Forschungsdaten.

© Scanrail / stock.adobe.com

Arzneimittelpolitik

AMNOG 2.0 statt nur Version 1.1: Warum Nutzenbewertung und Versorgungspraxis wieder näher zusammenrücken müssen

Sonderbericht | Mit freundlicher Unterstützung von: AstraZeneca GmbH
Holzklötze mit Symbolen für verschiedene Versicherungsarten, dahinter eine Person im weißen Hemd.

© REDPIXEL / stock.adobe.com

Cancer is Changing

Medizinischer Fortschritt: „Zwei von drei Krebspatientinnen leben heute länger als fünf Jahre nach der Diagnose“

Sonderbericht | Mit freundlicher Unterstützung von: BeOne Medicines Germany GmbH

Ist das AMNOG bereit für HIV-Innovationen?

Sonderbericht | Mit freundlicher Unterstützung von: Gilead Sciences GmbH, Martinsried
Vorteile des Logins

Mit unserem kostenloses Login erhalten Ärztinnen und Ärzte, Medizinstudierende sowie Fachkräfte im Gesundheitswesen vollen Zugriff auf unsere medizinischen und praxisrelevanten Inhalte.

Haben Sie schon unsere Newsletter abonniert?

Von Diabetologie bis E-Health: Unsere praxisrelevanten Themen-Newsletter.

Jetzt neu jeden Montag: Der Newsletter „Allgemeinmedizin“ mit praxisnahen Berichten, Tipps und relevanten Neuigkeiten aus dem Spektrum der internistischen und hausärztlichen Medizin.

Top-Thema: Erhalten Sie besonders wichtige und praxisrelevante Beiträge und News direkt zugestellt!

Newsletter bestellen »

Top-Meldungen

Antivirale Therapien

COPD-Exazerbationen vorbeugen: Welche Strategien sich bewährt haben

Lesetipps