Wie sollen Kosten und Nutzen von Innovationen bewertet werden?
BERLIN. Keine Nutzenbewertung von Arzneimitteln, so wie sie bisher nach den Regeln des Gesundheitssystem-Modernisierungsgesetz (GMG) von 2003 gemacht worden ist, ist bislang von betroffenen Herstellern und zuständigen Fachgesellschaften akzeptiert worden. Einseitige Auswahl der Studien und gravierende methodische Schwächen bei der Bewertung - das sind die Vorwürfe. Das Klima zwischen GBA/IQWiG einerseits und Herstellern andererseits gilt als vergiftet.
