US-Zulassung für Erlotinib bei Pankreas-Ca
NEU-ISENBURG (eb). In den USA wurde jetzt der Tyrosinkinase-Hemmer Erlotinib (Tarceva®) zur Behandlung bei Pankreas-Karzinom zugelassen, wie das Unternehmen Hoffmann-La Roche mitteilt.
Die Zulassung gilt für Erlotinib in Kombination mit der Standard-Chemotherapie mit Gemcitabin bei lokal fortgeschrittenem, nicht operierbarem oder metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs. Die Entscheidung beruht auf Ergebnissen der PA3-Studie mit fast 570 Patienten.
Im Vergleich zur Therapie mit Gemcitabin allein gelang es in der randomisierten Doppelblindstudie, durch die Kombination mit Erlotinib, die Überlebenszeit um 24 Prozent zu verlängern. Nach einem Jahr hätten in der Kombi-Therapiegruppe noch 24 Prozent der Patienten gelebt, in der Vergleichsgruppe dagegen 19 Prozent.
In Europa ist Erlotinib seit Mitte September, wie gemeldet, bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nichtkleinzelligem Bronchial-Ca zugelassen, wenn mindestens eine vorangegangene Chemotherapie versagt hat.
