Gleichzeitiger Effekt auf Lipide und Blutzucker

"Muraglitazar verbessert die Insulin-Sensitivität, die Blutzuckerkontrolle und das Lipidprofil", faßte Dr. Clifford J. Bailey von der Universität in Birmingham die Eigenschaften des neuen Wirkstoffs zusammen. Muraglitazar gehört zu der neuen Klasse der PPAR-alpha/gamma-Aktivatoren.

Das Kürzel steht für "peroxisome proliferator-activated receptor" und bezeichnet eine Gruppe von Rezeptoren im Zellkern. Die Rezeptoren regulieren die Expression von Genen, die im Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsel besonders bedeutsam sind.

Die beiden Rezeptoren im Zellkern sind bereits von anderen Arzneimittelwirkungen bekannt. So binden Fibrate an den PPAR-alpha, wodurch die Triglyzeride gesenkt, HDL erhöht sowie Entzündung und atherothrombotische Aktivität in den Gefäßen reduziert werden, wie Bailey bei einer Veranstaltung auf dem europäischen Diabetologen-Kongreß in Athen berichtete.

PPAR-gamma ist eine Bindungsstelle für Glitazone. Durch die Bindung sinkt die Insulinresistenz ebenso wie der Blutzucker und die Menge an freien Fettsäuren im Plasma. "Ein Medikament, das sowohl Lipide als auch den Blutzucker senken soll, sollte an beide Rezeptoren gleichermaßen binden", sagte Bailey. Dies sei bei Muraglitazar gegeben.

Bei dem Satellitensymposium der Unternehmen MSD und Bristol-Myers Squibb, die das neue Medikament gemeinsam entwickeln, stellte Bailey Studien zur Wirksamkeit von Muraglitazar vor. In einer Phase-II-Studie konnte mit täglich 20 mg Muraglitazar eine Reduktion des HbA_1c nach 24 Wochen um 1,76 Prozentpunkte erreicht werden, mit 15 mg Pioglitazon betrug die Reduktion 0,57 Prozentpunkte.

Und auch bei der Lipidsenkung hat sich Muraglitazar als wirksam erwiesen: Nach einer 12wöchigen Therapie mit 5 mg Muraglitazar wurde der Triglyzerid-Spiegel um 28 Prozent gesenkt, mit 30 mg Pioglitazon um 14 Prozent. Der HDL-Cholesterin-Wert stieg mit dem PPAR-alpha/gamma-Aktivator mit 19 Prozent ebenfalls stärker als mit dem Glitazon mit 14 Prozent.