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M. Cushing: SOM230-Zulassung empfohlen

NÜRNBERG (eb). Das wissenschaftliche Beratergremium CHMP der europäischen Arzneimittelbehörde EMA hat die Zulassung für SOM230 zur Therapie von Patienten mit Morbus Cushing empfohlen.

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Auf Basis dieser Empfehlung entscheidet die Europäische Kommission üblicherweise innerhalb von zwei bis drei Monaten über die Zulassung.

M. Cushing wird durch einen gutartigen ACTH (Adrenocorticotropes Hormon)-produzierenden Hypophysentumor verursacht, der eine Überproduktion von Cortisol durch die Nebennieren bewirkt.

Die Erkrankung kann zu schweren kardiovaskulären, metabolischen und psychischen Problemen führen.

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