M. Cushing: SOM230-Zulassung empfohlen
NÜRNBERG (eb). Das wissenschaftliche Beratergremium CHMP der europäischen Arzneimittelbehörde EMA hat die Zulassung für SOM230 zur Therapie von Patienten mit Morbus Cushing empfohlen.
Veröffentlicht:Auf Basis dieser Empfehlung entscheidet die Europäische Kommission üblicherweise innerhalb von zwei bis drei Monaten über die Zulassung.
M. Cushing wird durch einen gutartigen ACTH (Adrenocorticotropes Hormon)-produzierenden Hypophysentumor verursacht, der eine Überproduktion von Cortisol durch die Nebennieren bewirkt.
Die Erkrankung kann zu schweren kardiovaskulären, metabolischen und psychischen Problemen führen.
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