SUMMIT (eb). Die FDA hat das Mittel Lenalidomid (Revlimid®) zur Therapie von Patienten mit Myelodysplastischem Syndrom (MDS) zugelassen.
Dies hat das Unternehmen Celgene mitgeteilt. Bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA sei die Zulassung des Arzneimittels für die EU bereits beantragt.
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