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Neuer Test für Blutspenden zugelassen

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BASEL (eb). Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat einen neuen Nukleinsäuretest von Hoffmann-La Roche zugelassen. Mit dem Test kann aus dem Spenderblut in einem einzigen, automatisierten Testverfahren auf HIV-1-Gruppe-M-RNA, Hepatitis-C-RNA und Hepatitis-B-DNA untersucht werden.

Der für das Analysensystem cobas s 202 entwickelte Test namens cobas TaqScreen MPX Test ist ein qualitativer In-vitro-Test für den kombinierten Nachweis von HIV-1-m und O, HIV-2, Hepatitis-C und Hepatitis-B in humanplama. Er soll die Sicherheit von Blutkonserven weiter erhöhen.

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