Positives Votum für pangenotypische Therapie

WIESBADEN. Der Europäische Ausschuss für Humanarzneimittel hat eine positive Empfehlung für die Zulassung des pangenotypischen Hepatitis-C-Therapieregimes Glecaprevir / Pibrentasvir (G/P; Maviret®) ausgesprochen. Das teilt das Unternehmen AbbVie mit.

Bei Zulassung von G/P stünde therapienaiven, nicht-zirrhotischen Patienten aller Genotypen eine einmal tägliche 8-Wochen-Therapie zur Verfügung. In Zulassungsstudien erzielten bis zu 100 Prozent der untersuchten therapienaiven, nicht-zirrhotischen Patienten der Genotypen 1–6 nach 8-wöchiger Behandlung mit G/P eine SVR₁₂. (eb)