Spiriva® Respimat® ab sechs Jahren indiziert

INGELHEIM. Die europäische Zulassungsbehörde hat die Asthma-Indikation von Tiotropium (Spiriva®) Respimat® für Kinder und Jugendliche erweitert, meldet das Unternehmen Boehringer Ingelheim. Danach ist Spiriva® Respimat® nun in Deutschland als zusätzlicher dauerhaft einzusetzender Bronchodilatator bei Patienten ab sechs Jahren mit schwerem Asthma zugelassen, die im Vorjahr mindestens eine schwere Asthma-Exazerbation erfahren haben.

Die Indikationserweiterung wird durch den Abschluss des großen klinischen Studienprogramms UniTinA-asthma® gestützt, heißt es in der Mitteilung des Unternehmens. Es zeige, dass die Zusatztherapie mit Spiriva® Respimat® bei Patienten ab sechs Jahren wirksam und gut verträglich ist. (eb)