Die europäische Zulassungsbehörde EMA will künftig die Tagesordnungen sowie die Sitzungsprotokolle ihrer wissenschaftlichen Kommitees veröffentlichen. Die jüngste Initiative zu mehr Transparenz soll bis Ende kommenden Jahres umgesetzt werden, kündigte EMA-Direktor Guido Rasi Mitte dieser Woche an.
So groß wie in Deutschland ist das Angebot an Arzneiinnovationen sonst nur in den USA. Diesen Spitzenplatz gilt es zu verteidigen. Demnächst werden wahrscheinlich wieder mehr neue Wirkstoffe die Pipelines in Richtung Markt verlassen als in den vergangenen Jahren.
Der erste Erstattungspreis nach dem AMNOG ist gerade einen Monat alt, doch an der Umsetzung happert es: Jetzt haben die Krankenkassen die Umstellung vorerst ausgesetzt. Der Grund: Schlampige Vorbereitung. Das Nachsehen haben Privatversicherte.
Es ist eine kleine Sensation: Erstmals könnte in der EU ein Gentherapeutikum zugelassen werden. Spektakulär ist nicht nur das Wirkprinzip - sondern auch der Weg der Zulassung.
Schlankere Regeln und weniger Bürokratie: Die EU-Kommission will die Hürden für klinische Arzneimittelstudien europaweit abbauen. Jetzt hat sie ihre Pläne vorgestellt. Von den Neuregelungen sollen auch die Patienten profitieren.
Weniger als einen halben Cent pro Tag kostet es - zu Fabrikabgabepreisen -, mit zwei Tabletten des Anxiolytikums Opipramol Angstzustände zu therapieren.
Treten bei der Verordnung von Medikamenten in der Praxis-EDV Software-Fehler auf, so liegen diese ausschließlich in der Verantwortung des EDV-Anbieters. Darauf weist die KV Baden-Württemberg (KVBW) hin.
