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Bestandsmarktaufruf

GBA nimmt einige Produkte wieder heraus

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner gestrigen Sitzung beschlossen, einige Präparate von der am 18. April angekündigten Nutzenbewertung des Bestandsmarktes wieder herauszunehmen. Die Substanzen wurden namentlich nicht genannt, es handelt sich aber nicht um die Leitsubstanzen.

Rechtsstreit um Auseinzelung

Landgericht vertagt Entscheid zu Lucentis

Das Hamburger Landgericht hat die für Dienstag erwartete Entscheidung zur Auseinzelung der Antikörper Lucentis®(Ranibizumab) und Avastin® (Bevacizumab) auf den 27. August vertagt.

Zwangsrabatte

vfa fordert Ende des Sparbeitrags

Die Überlegungen von GBA-Chef Josef Hecken, die nächste Regierung könne den Bestandsmarktaufruf kassieren und dafür den erhöhten Zwangsrabatt und das Preismoratorium weiter laufen lassen, stoßen auf Kritik.

Innovationen

Bayer beklagt mangelnde Wertschätzung

Bayer HealthCare bekennt sich zum Standort Deutschland und zur hiesigen Forschung. Kritik hagelt es aber an der Umsetzung des AMNOG in der Praxis.

Nordrhein

Einigung über Notfallpräparate in Apotheken

In Nordrhein haben sich die Ärztekammer und die Apothekerkammer auf eine Notfall-Liste für die medikamentöse Versorgung von Palliativpatienten verständigt.
Beim Therapieziel normnaher Blutzuckersenkung hat Sitagliptin einen Vorteil.

© M&S Fotodesign / fotolia.com

Vorteil nur für Sitagliptin

IQWiG räumt bei Gliptinen auf

Bei einer ersten Nutzenbewertung im Bestandsmarkt nach AMNOG-Regeln hat das IQWiG für die Gruppe der DPP-4-Hemmer überwiegend den Daumen gesenkt. Lediglich für Sitagliptin sieht es in Teilindikationen einen Zusatznutzen. Jetzt liegt der Ball beim GBA, der über den Zusatznutzen entscheidet.

Sachsen

Kammer fördert Studie zu DDR-Arzneitests

Die sächsische Landesärztekammer unterstützt die Forschungsarbeiten zu Medikamententests, die westdeutsche Pharmafirmen in der DDR beauftragt haben.

vfa beklagt Zwangsrabatt

Investition in Forschung ausgebremst

Für die Pharmaindustrie ist klar: Der Zwangsrabatt ist ein Auslaufmodell. Trotz hoher Hürden wird weiter geforscht.

Abführmittel

Laxatan nicht mehr erstattungsfähig

Das Abführmittel Laxatan®M ist ab sofort nicht mehr zu Lasten der GKV erstattungsfähig. Mitte Juni hat der GBA entschieden, das Medizinprodukt Laxatan® M aus der Liste der verordnungsfähigen Medizinprodukte der Anlage V der Arzneimittelrichtlinie zu streichen.
Der Bundesrat hat neue Gesetze durchgewunken.

© McPHOTO / imago

Bundesrat

Milliarden-Hilfe für Kliniken kann fließen

Notdienstpauschale für Apotheker, Regelungen für säumige Beitragsschuldner und AMG-Novelle: Der Bundesrat winkt vor der Sommerpause noch zahlreiche Gesetze durch.
324 Forschungsprojekte von vfa-Mitgliedsunternehmen sind im Zulassungsverfahren oder kurz davor.

© Raths/fotolia.com

Volle Pipelines

Industrie hofft auf neue Antibiotika

Gut gefüllt sind die Pipelines der Arzneihersteller. 324 Projekte seien fortgeschritten, meldet der vfa. Auch neue Antibiotika sind dabei.
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