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Start der EU-HTA

EU-Nutzenbewertung: G-BA-Chef Hecken warnt vor „Stolpersteinen“ und Schwärzungen

Der Nutzen neuer Arzneien soll künftig EU-weit geprüft werden. Das soll nationale Behörden und Pharma entlasten. Die deutschen HTA-Institutionen G-BA und IQWiG loben den Weg – und warnen vor Risiken.

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