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EU-Zulassung beantragt für orale Asthma-Arznei

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BAD HOMBURG (eb). Die europäische Zulassung für den Phosphodiesterase-4-Hemmer Daxas® (Roflumilast) zur Behandlung von Patienten mit chronisch obstruktiver Atemwegserkrankung (COPD) oder Asthma bronchiale hat das Unternehmen Altana beantragt.

Wie das Unternehmen aus Bad Homburg mitgeteilt hat, ist das Medikament eine sichere und wirksame Alternative zu bestehenden Therapien. Roflumilast wirkt antientzündlich und wird einmal am Tag eingenommen.

In den USA und anderen Ländern wird der Phosphodiesterase-4-Hemmer zusammen mit dem Unternehmen Pfizer entwickelt. In Japan besteht eine Kooperationsvereinbarung mit Tanabe Seiyaku.

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