Aromatasehemmer in Deutschland für Adjuvanz indiziert
KARLSRUHE (eb). Patientinnen mit Brustkrebs können jetzt auch in Deutschland von der Frühen Adjuvanten Sequenz-Therapie mit Exemestan (Aromasin®) profitieren.
Der Wirkstoff des Unternehmens Pfizer Pharma GmbH hat in Deutschland die Zulassungserweiterung für die Adjuvanz erhalten.
Die Patientinnen werden bei diesem Therapiekonzept im Anschluß an eine zwei- bis dreijährige Therapie mit Tamoxifen auf einen Anti-Aromatase-Wirkstoff wie Exemestan umgestellt.