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Aromatasehemmer in Deutschland für Adjuvanz indiziert

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KARLSRUHE (eb). Patientinnen mit Brustkrebs können jetzt auch in Deutschland von der Frühen Adjuvanten Sequenz-Therapie mit Exemestan (Aromasin®) profitieren.

Der Wirkstoff des Unternehmens Pfizer Pharma GmbH hat in Deutschland die Zulassungserweiterung für die Adjuvanz erhalten.

Die Patientinnen werden bei diesem Therapiekonzept im Anschluß an eine zwei- bis dreijährige Therapie mit Tamoxifen auf einen Anti-Aromatase-Wirkstoff wie Exemestan umgestellt.

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