Ärzte Zeitung, 06.10.2005

Aromatasehemmer in Deutschland für Adjuvanz indiziert

KARLSRUHE (eb). Patientinnen mit Brustkrebs können jetzt auch in Deutschland von der Frühen Adjuvanten Sequenz-Therapie mit Exemestan (Aromasin®) profitieren.

Der Wirkstoff des Unternehmens Pfizer Pharma GmbH hat in Deutschland die Zulassungserweiterung für die Adjuvanz erhalten.

Die Patientinnen werden bei diesem Therapiekonzept im Anschluß an eine zwei- bis dreijährige Therapie mit Tamoxifen auf einen Anti-Aromatase-Wirkstoff wie Exemestan umgestellt.

Weitere Beiträge aus diesem Themenbereich

Schreiben Sie einen Kommentar

Überschrift

Text

Die Newsletter der Ärzte Zeitung

Lesen Sie alles wichtige aus den Bereichen Medizin, Gesundheitspolitik und Praxis und Wirtschaft.

NEU als Themen abonnierbar: Frauengesundheit und Kindergesundheit

Galenus-Gala 2018 – Das sind die Gewinner

Was zeichnet innovative Arzneimittelforschung aus? Vier Medikamente und eine Forschergruppe erhalten den Galenus-von-Pergamon-Preis 2018. Für beispielhaftes soziales Engagement wurde zudem der CharityAward verliehen. mehr »

Spahn kritisiert Stimmungsmache der Ärzte

Die Ärzte sind verärgert über Spahns Versorgungsgesetz. Der Gesundheitsminister stellt gegenüber der "Ärzte Zeitung" irritiert klar: Die KBV hat am Gesetz mitgearbeitet. mehr »

Glücklich und zufrieden mit dem Job

Ärzte und Psychotherapeuten arbeiten gerne in ihrem Beruf und würden ihn wieder ergreifen. Der Ärztemonitor zeigt auch: So viele Ärzte wie nie zuvor sind zufrieden mit der wirtschaftlichen Situation. mehr »