Neue Arznei gegen M. Paget
NÜRNBERG (eb). Die Europäische Kommission hat Aclasta® (Zoledronsäure 5 mg zur Herstellung einer Infusionslösung) die Marktzulassung für die Therapie von Patienten mit Morbus Paget erteilt.
Die Zulassung gilt für alle 25 EU-Mitgliedstaaten sowie für Norwegen und Island, teilt das Unternehmen Novartis mit. Das Präparat stehe jetzt zur 15minütigen intravenösen Infusion zur Verfügung.
An Morbus Paget sind in Deutschland etwa 6000 Menschen erkrankt. In Vergleichsstudien habe das neue Präparat bei Erkrankten schneller und besser gewirkt und die Patienten länger in Remission gehalten als ein oral appliziertes Bisphosphonat, so das Unternehmen.
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