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Feuchte altersabhängige Makuladegeneration

AMD: Nachfüllbares Implantat statt Spritzen

Im Rahmen der Studie Sightspire versorgt die MHH-Klinik für Augenheilkunde Betroffene mit AMD mit einem Port-Delivery-System. Es wird ins Auge eingesetzt und gibt dort kontinuierlich ein Medikament ab. Das kann die Behandlung für die Betroffenen erheblich erleichtern. Eine Teilnahme an der Studie ist noch möglich.

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Aflibercept-Biosimilar

Hohe Anforderungen der EMA sichern Wirksamkeit und Sicherheit

Mit den VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor)-Inhibitoren ist der Einsatz von Biologika in der Augenheilkunde seit vielen Jahren Routine. Biosimilars bieten eine wirtschaftlichere Alternative zu den Originalpräparaten und sind klinisch äquivalent zu ihrem Referenzprodukt.
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Abb. 1: Wirksamkeit des Aflibercept-Biosimilars (CT-P42) und des Referenzprodukts innerhalb der vordefinierten Äquivalenzgrenze von 3 Buchstaben

© Springer Medizin Verlag, modifiziert nach [2, 3]

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Abb. 1: Mittlere Veränderung der BCVA zu verschiedenen Zeitpunkten (sekundärer Endpunkt)

© Springer Medizin Verlag GmbH, modifiziert nach [4]

Leichte Handhabung, korrekte Verabreichung

Aflibercept-Biosimilar in anwenderfreundlicher Fertigspritze

Seit der EU-Zulassung des ersten Biosimilars im Jahr 2006 wurden diese den jeweiligen Referenzprodukten klinisch äquivalenten Biopharmazeutika in immer mehr Indikationen zugelassen und zunehmend häufiger eingesetzt, seit mehreren Jahren auch in der Ophthalmologie.
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Aflibercept 8 mg bei nAMD, DMÖ und jetzt auch RVV

© Science Photo Library / ALAN FROHLICHSTEIN

Zulassungserweiterung für VEGF-Inhibitor bei Makulaödem infolge eines RVV

Aflibercept 8 mg bei nAMD, DMÖ und jetzt auch RVV

Seit Januar 2026 ist Aflibercept 8 mg in Deutschland nun auch zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit einer Visusbeeinträchtigung aufgrund eines Makulaödems infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV) zugelassen.
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