FDA läßt Biological gegen M. Crohn zu

Veröffentlicht:

WIESBADEN (eb). Die US-Behörde FDA hat Adalimumab (Humira®) von Abbott jetzt auch zur Therapie von Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn die Zulassung erteilt.

Der subkutan zu applizierende TNF-alpha-Antikörper ist zugelassen zur Remissions-Induktion und zum Erhalt der klinischen Remission bei Patienten, die auf eine konventionelle Therapie nicht ausreichend angesprochen haben. Zudem wurde das Mittel in den USA zugelassen für Patienten, die auf eine Behandlung mit dem Antikörper Infliximab nicht mehr ausreichend ansprechen oder diesen nicht vertragen.

Jetzt abonnieren
Ihr Newsletter zum Thema
Mehr zum Thema

Morbus Crohn und Colitis ulcerosa

Psychische Erkrankungen begünstigen CED-Schübe

Kommentare
Vorteile des Logins

Über unser kostenloses Login erhalten Ärzte und Ärztinnen sowie andere Mitarbeiter der Gesundheitsbranche Zugriff auf mehr Hintergründe, Interviews und Praxis-Tipps.

Haben Sie schon unsere Newsletter abonniert?

Von Diabetologie bis E-Health: Unsere praxisrelevanten Themen-Newsletter.

Das war der Tag: Der tägliche Nachrichtenüberblick mit den neuesten Infos aus Gesundheitspolitik, Medizin, Beruf und Praxis-/Klinikalltag.

Top-Thema: Erhalten Sie besonders wichtige und praxisrelevante Beiträge und News direkt zugestellt!

Newsletter bestellen »

Top-Meldungen

S2k-Leitlinie

Komplexe Herausforderung in der Arztpraxis: Reflux und Husten

Sie fragen – Experten antworten

FSME: Warum gilt in der Schweiz ein längeres Auffrisch-Intervall?

Lesetipps
Die Ärzte Zeitung hat jetzt auch einen WhatsApp-Kanal.

© prima91 / stock.adobe.com

News per Messenger

Neu: WhatsApp-Kanal der Ärzte Zeitung