Impfspray wirklich unbedenklich?

LONDON. Influenzaviren zur Herstellung der attenuierten Lebendvakzine (LAIV) werden in Hühnereiern vermehrt, der Impfstoff enthält daher geringe Mengen an Hühnereiweiß.

Bei den Totimpfstoffen ist das genauso; für die herrscht aufgrund ausgedehnter Erfahrungen aber inzwischen der Konsens, dass sie bei einem Ovalbumingehalt unter 0,12 µg/ml für Menschen mit Hühnereiweiß-Allergie sicher sind - sofern die Impfeinrichtung für das etwaige Auftreten einer Anaphylaxie gerüstet ist.

Bei der für Kinder und Jugendliche von 2 bis 17 Jahre zugelassenen LAIV dagegen fehlten entsprechende Sicherheitsdaten bislang. Personen, die "überempfindlich (allergisch) gegen Eier oder Eiproteine" sind, sollen den nasalen Lebendimpfstoff laut Produktinformation nicht erhalten.

Die Kontraindikation könnte allerdings bald aufgeweicht werden, wenn sich die Ergebnisse einer britischen Studie bestätigen sollten. Bei der gezielten Impfung von 779 Ei-Allergikern wurde in keinem Fall eine systemische Reaktion ausgelöst (BMJ 2015; 351: h6291).

Anaphylaxie in Zusammenhang mit Hühnereiweiß

Von den minderjährigen Impflingen im medianen Alter von fünf Jahren hatten knapp 35 Prozent schon eine Anaphylaxie in Zusammenhang mit Hühnereiweißkonsum durchgemacht, 40 Prozent hatten innerhalb der letzten zwölf Monate allergisch auf Hühnereiweiß reagiert.

Eine Impfung gegen Grippe, insbesondere eine LAIV hatten 47 und 24 Prozent der Kinder schon einmal erhalten. Die meisten in Großbritannien verfügbaren LAIV haben laut den Studienautoren um Paul J. Turner vom Imperial College London allerdings einen Ovalbumingehalt unterhalb der Nachweisgrenze.

Für ihre Untersuchung verwendeten die Ärzte mit Absicht ausgesuchte Chargen des 2014/2015er-Impfstoffs, die Ovalbuminkonzentrationen über 0,3 ng/ml (bis maximal 1,9 ng/ml) aufwiesen. Trotzdem wurde in den ersten zwei Stunden nach der Impfung keine systemische Reaktion registriert.

Und nur bei acht Patienten (1,2 Prozent) wurden Nebenwirkungen beobachtet, die mit einer lokalen IgE-abhängigen Reaktion vereinbar waren, zum Beispiel Rhinitis oder Kontakturtikaria. Die lokalen Nebenwirkungen waren aber leicht und verschwanden von selbst.

Innerhalb von 72 Stunden traten bei 221 Probanden unerwünschte Ereignisse mit potenziellem Zusammenhang zur Impfung auf. Auch in diesem Zeitraum wurden keine schweren Nebenwirkungen erfasst.

62 Kinder (8,1 Prozent) entwickelten Symptome der unteren Atemwege. Knapp die Hälfte von ihnen (n = 29) hatte zuvor schon an wiederkehrendem Giemen gelitten.

Studie mit 394 Teilnehmern

Bei den 394 Studienteilnehmern mit kontrolliertem Asthma oder rezidivierendem Giemen führte die Impfung jedoch nicht zu einer Verschlechterung der respiratorischen Situation.

Asthma Control Tests vor und nach der Impfung lieferten ähnliche Ergebnisse. In der Fachinformation der LAIV wird bislang allerdings vor der Anwendung bei schwerem Asthma oder akutem Giemen gewarnt.

Den neuen Daten zufolge könnte die LAIV vermutlich breiter als bisher eingesetzt werden. "Die LAIV ist bei Kindern mit Hühnereiweißallergie mit einem geringen Risiko für systemische Reaktionen verbunden. Und von Kindern mit gut kontrolliertem Asthma oder Wheezing scheint sie ebenfalls gut vertragen zu werden", fassen Turner und Kollegen ihre Beobachtungen zusammen.

Berücksichtige man alle publizierten Daten zur LAIV bei jungen Ei-Allergikern (insgesamt 955 Personen), liege die Obergrenze des 95%-Konfidenzintervalls für ein systemisches Ereignis bei 0,39 Prozent, also bei weniger als einem Fall pro 256 Impflinge.

Anders als in Großbritannien, wo eine Grippeimpfung für alle Kinder ab zwei Jahren empfohlen wird, gilt die Impfempfehlung in Deutschland nur für Kinder und Jugendliche mit chronischen Erkrankungen.

Bei den betroffenen Kindern zwischen zwei und sechs Jahren wird von der STIKO zur bevorzugten Verwendung der LAIV geraten, bei älteren Kindern gibt es keine Präferenz.