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Neues Präparat bei Lymphom

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NEU-ISENBURG (eb). Das Radioimmun-Präparat Zevalin® (Ibritumomab Tiuxetan) ist von der EU- Kommission für die Therapie von Patienten mit CD20-positivem follikulärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) zugelassen worden.

Die Zulassung bezieht sich auf NHL-Patienten, die auf eine Therapie mit Rituximab nicht ansprechen oder nach dieser Therapie einen Rückfall haben, teilt das Unternehmen Schering mit.

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