Positives Votum für Guselkumab

PLANEGG/MÜNCHEN. Das Unternehmen MorphoSys gibt bekannt, dass der Wirkstoff Guselkumab (Tremfya™) seines Lizenzpartners Janssen eine Empfehlung zur Marktzulassung in Europa erhalten hat. Guselkumab ist zur Behandlung von Patienten mit moderater bis schwerer Form von Plaque-Psoriasis indiziert. Dabei handelt es sich um einen mit Hilfe von MorphoSys‘ Antikörper-Bibliothek HuCAL erzeugten, vollständig humanen monoklonalen Antikörper, der gegen das Zielmolekül IL-23 gerichtet ist und von Janssen entwickelt wird.

Der Wirkstoff hatte bereits im Juli 2017 die Zulassung zur Behandlung bei moderater bis schwerer Form von Psoriasis in den USA erhalten, heißt es in der Mitteilung. (eb)