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Positives Votum für Infliximab

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NEU-ISENBURG (eb). Der TNF-alpha-Hemmer Infliximab (Remicade®) hat vom Arzneimittelausschuß der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMEA) ein positives Votum zur Zulassung bei fortschreitender Psoriasis-Arthritis erhalten.

Wie das Unternehmen essex pharma mitteilt, wird auf dieser Basis in Kürze die Zulassung erwartet. Grundlage der Empfehlung ist die IMPACT-I-Studie, in der eine 16wöchige Infliximab-Therapie bei 65 Prozent der Patienten die Gelenkbeschwerden um mindestens 20 Prozent linderte.

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