Positives Votum für Revlimid®

BOUDRY. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) hat empfohlen, Revlimid® (Lenalidomid) als Monotherapie für die Erhaltungstherapie bei Erwachsenen mit neu diagnostiziertem Multiplen Myelom (MM) zuzulassen, die sich einer autologen Stammzelltransplantation (ASCT) unterzogen haben. Das hat das Unternehmen Celgene mitgeteilt. Die Empfehlung des CHMP basiert auf den Ergebnissen zweier Phase-III-Studien, in denen die Monotherapie mit Revlimid® als Erhaltungstherapie bei Post-ASCT-Patienten das Risiko für Krankheitsprogression oder Tod bei MM-Patienten deutlich verringerte. (eb)