USA: Docetaxel bei Prostatakrebs

NEU-ISENBURG (eb). Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat Docetaxel (Taxotere®) für die Behandlung von Männern mit androgen-unabhängigem metastasiertem Prostatakrebs in der Kombination mit Prednison zugelassen. Bei der EMEA läuft das entsprechende Zulassungsverfahren für Europa, wie das Unternehmen Aventis mitgeteilt hat. Die FDA-Zulassung beruht auf den Ergebnissen einer Phase-III-Studie, bei der eine Lebensverlängerung bei dieser Patientengruppe der primäre Endpunkt war.