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Idiopathische Lungenfibrose

Nintedanib zugelassen

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat OFEV® (Nintedanib) als Arznei zur Therapie bei allen Krankheitsstadien der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) zugelassen, teilt Boehringer Ingelheim mit.

Gefälschte Studien

EMA empfiehlt Stopp für 750 Zulassungen

Die europäische Zulassungsbehörde hat ihr Votum in der Affäre um manipulierte Studien des indischen Pharmadienstleisters GVK Biosciences abgegeben: Für rund 750 Produkte wird das Ruhen der Zulassung empfohlen.

"Pille danach"

BÄK empfiehlt Beratung nur durch den Arzt

Die Bundesärztekammer (BÄK) plädiert, die Packungsbeilage von Notfallkontrazeptiva solle die Empfehlung für die Frau enthalten, sich bei Fragen von einem Arzt beraten zu lassen.
Es gibt Fortschritte bei der Entwicklung von Insulinen.

© evgenyb / fotolia.com

Hoffnung für Diabetiker

Große Fortschritte bei Insulinen

Weniger Hypoglykämien und interessante Wirkstoff-Kombinationen: Auf dem Markt der Insulin-Präparate für Diabetiker tut sich derzeit einiges. Experte Professor Hellmut Mehnert hat einige der Neuerungen genau unter die Lupe genommen.

Restriktives Erlaubnisprinzip

"Eine Katastrophe für Kliniken"

Wenn in Kliniken wie in der ambulanten Medizin das restriktive Erlaubnisprinzip gelten würde, käme das 'einer Katastrophe für die Forschung' gleich, wie bei einer Internistentagung deutlich wurde.

Arzneimittel-Studien

Warnung vor blindem Vertrauen

Studien sind unverzichtbar, um die Wirkung von neuen Präparaten einzuordnen - doch blind vertrauen sollten Ärzte ihnen nicht. Davor warnten Experten auf dem Kölner Kongress für Arzneimittelinformation.

Medizinprodukte

"Verantwortungslose Aufbereitung"

Die Wiederaufbereitung medizintechnischer Einmalprodukte gefährdet die Patientensicherheit, besagt ein Gutachten.

Arzneimittelsicherheit

NRW fördert wegweisende Modellprojekte

In Nordrhein-Westfalen testen Ärzte, Apotheker und andere Akteure im Gesundheitswesen verschiedene Möglichkeiten, die Arzneimitteltherapiesicherheit zu erhöhen.
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