Die Regierung muss sich nicht nachsagen lassen, nichts gegen seltene Erkrankungen zu tun.

Der Orphan-Drug-Hersteller Alexion übernimmt für zunächst 400 Millionen Dollar die gleichfalls in Boston ansässige Biotechfirma Syntimmune.

Binnen Jahresfrist nach Abschluss einer klinischen Studie sind deren Resultate zu veröffentlichen. Das müssen viele Forscher noch üben.

Eli Lilly hat von der Roche-Tochter Chugai die weltweiten Entwicklungs- und Vertriebsrechte an deren experimentellem GLP-1-Agonisten 'OWL833' erworben.

Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) hat einen neuen Hauptgeschäftsführer benannt: Dr. Kai Joachimsen (52) tritt mit Jahresbeginn 2019 die Nachfolge von Henning Fahrenkamp an, der in den Ruhestand geht. Fahrenkamp hat die Verbandsgeschäfte 17 Jahre lang geführt.

Die FDP-Fraktion im Bundestag sorgt sich um die gesundheitspolitischen Folgen des geplanten britischen EU-Austritts. Der Brexit konfrontiere die Gesellschaft mit erheblichen Unsicherheiten, heißt es in einer parlamentarischen Anfrage der Fraktion.

Niedergelassene Ärzte sind beim Einsatz von Biosimilars nach wie vor zurückhaltend. Dies ist eine Erkenntnis aus dem aktuellen Arzneiverordnungs- Report. Dabei gibt es große regionale Unterschiede.

Gilead will ab Januar 2019 im Heimatmarkt USA eigene generische Versionen seiner HCV-Therapeutika Epclusa® (Sofosbuvir/Velpatasvir) und Harvoni® (Sofosbuvir/Ledipasvir) anbieten. Den Vertrieb übernehme die Tochterfirma Asegua Therapeutics.

Amgen zeigt sich enttäuscht über das Resultat der erneuten Nutzenbewertung seines PCSK9-Hemmers Evolocumab (Repatha®). Bei der Neubewertung wurden Daten der kardiologischen Großstudie 'FOURIER' berücksichtigt.