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GSAV

BPI will strengere Regeln für Rabattpolitik

Rabattverträge für versorgungsrelevante Arzneimittel sollte es nur unter bestimmten Voraussetzungen geben, fordert der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie.

Kommentar – PR um Brustkrebs-Bluttest

Das Image ist ramponiert

Erinnern Sie sich an die „Weltsensation“, über die die Zeitung mit den großen Buchstaben vor kurzem berichtet hat? Es ging um einen neuartigen Bluttest, mit dem Brustkrebs entdeckt werden könnte.
Cannabis-Verordnung: Wie andere Verbände plädiert auch die KBV dafür, bei einem Wechsel von einer Cannabissorte zur anderen auf eine erneute Genehmigung zu verzichten.

© William Casey / stock.adobe.com

Cannabis

Muss der MDK prüfen?

Bei der Verordnung von Cannabis geht ohne die Genehmigung der Kasse nichts. Grüne und Linke wollen das ändern. Ärzte sehen das differenziert.
Apotheken stehen in einem harten Wettbewerb – neue Vertriebsstrategien könnten das Überleben sichern.

© benjaminnolte / stock.adobe.com

Gesundheitswirtschaft

A wie Apotheke – oder Amazon

Die Digitalisierung nagt auch am Geschäftsmodell der Vor-Ort-Apotheke. Mit neuen Dienstleistungen könnte die Branche Marktanteile verteidigen.

Novo und Teva

Patentstreit zu Liraglutid beigelegt

Novo Nordisk hat mit Wettbewerber Teva eine Einigung im US-Patentstreit um Rechte an dem Antidiabetikum Liraglutid (Victoza®) erzielt. Danach kann Teva generische Versionen des GLP-1-Analogons frühestens ab 22. Dezember 2023 in den US-Markt bringen.
Seit dem 10. März 2017 können sich Patienten medizinisches Cannabis regulär beim Arzt verschreiben lassen.

© Africa Studio / stock.adobe.com

Drogenbeauftragte

Patienten wird medizinisches Cannabis eingeredet

Cannabis auf Rezept wird auch deshalb so häufig nachgefragt, weil Lobbyisten den Patienten das als die beste Medizin einreden, bemängelt die Drogenbeauftragte der Bundesregierung, Marlene Mortler.

Re-Importe

Ein kleiner Aufkleber macht noch keine Umverpackung

Bringt ein Reimporteur lediglich einen kleinen Aufkleber auf der Originalpackung eines Hilfs- oder Arzneimittels an, kann der Hersteller keine Einwände gegen den Verkauf in Deutschland erheben.
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