Wann kann ein SARS-CoV-2-Impfstoff für die EU zugelassen werden? Eine Antwort wird von der Europäischen Arzneimittel-Agentur erwartet - und von der ersten Frau an ihrer Spitze.

Die Kommission soll Schaltzentrale für künftige Pandemien werden. Außerdem erhalten die Behörden EMA und ECDC mehr Macht. Drei wesentliche Punkte umfasst der Plan. der EU-Kommission.

Der gegen das S-Protein von SARS-CoV-2 gerichtete Antikörper Bamlanivimab von Lilly hat von der FDA eine Notfallzulassung erhalten. Er darf allerdings nur in einem bestimmten Stadium eingesetzt werden.

Hat die Einführung der CGRP-Antikörper einen Schub für die Migräneprophylaxe gebracht? Bislang sieht es nicht danach aus.

Auf der Suche nach einem Corona-Impfstoff und neuen Therapie-Optionen ist Merck breit aufgestellt. Fortschritte gibt es in verschiedenen Bereichen, berichtet Bruno Wohlschlegel, Geschäftsführer von Merck Serono GmbH, im Interview.

Der Hessische Apothekerverband weist auf immer noch unvollständige Dosierungsangaben auf Rezepten hin. Seit dem 1. November gelten neue Regelungen.