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Gemeinsamer Bundesausschuss

Checkpointhemmer-Kombi punktet „beträchtlich“

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BERLIN. Der GBA hat der Antikörper-Kombi Nivolumab (Opdivo®) mit Ipilimumab (Yervoy®) einen „Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen“ hinsichtlich Gesamtüberleben bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom attestiert. Das Votum gilt gleichlautend für beide Subgruppen: Erwachsene mit unvorbehandeltem fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom und intermediärem Risikoprofil sowie solche mit ungünstigem Risikoprofil.

Für diese zweite Gruppe hatte das IQWiG zuvor sogar einen „erheblichen Zusatznutzen“, also die höchste Zusatznutzen-Kategorie angenommen. Anbieter beider Antikörper ist Bristol-Myers Squibb. Die EU-Zulassung gegen Nierenzellkarzinome wurde im Januar 2019 erteilt. (cw)

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