Erste Therapie bei Hyperphenylalaninämie
DARMSTADT (eb). Wie das Unternehmen Merck mitteilt, hat die Europäische Kommission die Marktzulassung für Kuvan® zur Therapie von Patienten mit Hyperphenylalalinämie (HPA) bei Patienten mit Phenylketonurie (PKU) oder BH4-Mangel erteilt. Es ist nach Angaben des Unternehmens das erste Medikament, das in Europa für Hyperphenylalaninämie bei Phenylketonurie oder BPH4-Mangel zugelassen ist.
Lesen Sie dazu auch: Erstmals Therapie für Patienten mit Hyperphenylalaninämie