Ärzte Zeitung, 29.08.2011
Die Zulassung erfolgte in Kombination mit einem Test von Abbott Molecular Inc. auf eine Mutation im ALK*-Gen. Zwischen 1 und 7 Prozent aller NSCLC-Patienten tragen die ALK-Mutation.
In der Regel sind diese Patienten Nichtraucher. Das Präparat wird zweimal täglich eingenommen, wie die FDA mitteilt.