Ärzte Zeitung, 13.01.2016

Ramucirumab: Positive Signale bei Lungen- und Kolorektalkarzinom

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA hat positive Stellungnahmen für die EU-weite Zulassung von Cyramza® (Ramucirumab) in zwei neuen Indikationen abgegeben, teilt das Unternehmen Lilly Deutschland mit.

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