Ärzte Zeitung, 11.09.2012

Lymphom

Positives Votum für Brentuximab

NEU-ISENBURG (eb). Brentuximab vedotin hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA die Empfehlung für die Zulassung bei rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom sowie systemischem anaplastisch-großzelligem Lymphom (sALCL) erhalten.

Mit der Zulassung durch die EU-Kommission wird bis Oktober gerechnet, teilt das Unternehmen Takeda mit.

Die Markteinführung des Antikörper-Wirkstoff-Konjugats sei ein weiterer Meilenstein im Onkologie-Portfolio des Unternehmens.

Weitere Beiträge aus diesem Themenbereich

Schreiben Sie einen Kommentar

Überschrift

Text

Die Newsletter der Ärzte Zeitung

Lesen Sie alles wichtige aus den Bereichen Medizin, Gesundheitspolitik und Praxis und Wirtschaft.

NEU als Themen abonnierbar: Frauengesundheit und Kindergesundheit

Die häufigsten Fehler bei der Opioid-Therapie

Nehmen Patienten Opioide ein, müssen sie einiges beachten. Manches Missverständnis und mancher Einnahmefehler können Ärzte mit zwei Sätzen der Erklärung ausräumen. mehr »

Spahn bleibt bei Sprechstundenzeiten hart

Das Termineservicegesetz wird nachgebessert werden, aber nicht bei den Sprechstundenzeiten. Das stellt Jens Spahn beim Neujahrsempfang des Hausärzteverbands klar. mehr »

Wenn die Klinik-IT gehackt wird

Bei Hackerattacken auf Kliniken und Praxen sind Patienten, Ärzte und Hersteller betroffen. Welche Risiken bestehen und welche Gegenmaßnahmen wirksam sind, erörtern Medizinrechtler. mehr »