Für Exemestan wurde Indikation erweitert
NEU-ISENBURG (eb). Das Brustkrebs-Medikament Exemestan (Aromasin®) hat jetzt in Großbritannien als Referenzland die Zulassungserweiterung für die adjuvante Therapie erhalten.
Sie gilt für Patientinnen nach der Menopause mit einem invasiven Mammakarzinom, deren Hormonrezeptor-Status positiv ist und die sich im Frühstadium nach einer vorangegangenen zwei- bis dreijährigen initialen adjuvanten Behandlung mit Tamoxifen befinden.