Ärzte Zeitung online, 26.06.2018

Epilepsie/USA

FDA lässt erstes Cannabidiol zu

SILVER SPRING. Die US-Behörde FDA hat mit Epidiolex® (Cannabidiol) der britischen GW Pharmaceuticals erstmals ein medizinisches Marihuana-Derivat zugelassen. Für beide Indikationen – Spasmen bei Dravet- und bei Lennox-Gastaut-Syndrom – hat Epidiolex® Orphan-Drug-Status.

Der Markteinführung muss aber noch die Drogenbehörde DEA zustimmen. In Europa ist die Zulassung beantragt, mit einer Entscheidung rechnet GW zum 1. Quartal 2019. (cw)

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