Epilepsie/USA
FDA lässt erstes Cannabidiol zu
SILVER SPRING. Die US-Behörde FDA hat mit Epidiolex® (Cannabidiol) der britischen GW Pharmaceuticals erstmals ein medizinisches Marihuana-Derivat zugelassen. Für beide Indikationen – Spasmen bei Dravet- und bei Lennox-Gastaut-Syndrom – hat Epidiolex® Orphan-Drug-Status.
Der Markteinführung muss aber noch die Drogenbehörde DEA zustimmen. In Europa ist die Zulassung beantragt, mit einer Entscheidung rechnet GW zum 1. Quartal 2019. (cw)
