EU-Zulassungserweiterung

Axicabtagen-Ciloleucel als Zweitlinien-Therapie beim r/r DLBCL zugelassen

Zulassungserweiterung für CAR-T-Zelltherapie: Axicabtagen-Ciloleucel hat in Europa die Zulassung als Zweitlinien-Therapie beim rezidivierten/refraktären diffus großzelligen B-Zell-Lymphom (r/r DLBCL) erhalten.

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