EU-Zulassungserweiterung
Axicabtagen-Ciloleucel als Zweitlinien-Therapie beim r/r DLBCL zugelassen
Zulassungserweiterung für CAR-T-Zelltherapie: Axicabtagen-Ciloleucel hat in Europa die Zulassung als Zweitlinien-Therapie beim rezidivierten/refraktären diffus großzelligen B-Zell-Lymphom (r/r DLBCL) erhalten.