Buprenorphin-Pflaster hat wenig unerwünschte Effekte

An diese Option in der Tumor-schmerztherapie der Stufe III des WHO-Schemas - also bei stärksten Schmerzen - hat Dr. Robert Angster vom Zentralklinikum Augsburg beim Krebskongreß in Berlin erinnert.

Indiziert sei ein Pflaster bei Tumoren im Kopf- und Halsbereich oder einer Therapieresistenz wegen Erbrechen, Übelkeit oder Obstipation. Beim Umstellen muß darauf geachtet werden, daß transdermale Systeme Zeit benötigen, ehe die wirksamen Plasmaspiegel erreicht werden. Bei der ersten Anwendung der niedrigsten Dosis von 35 Mikrogramm pro Stunde Buprenorphin als Matrixpflaster - vom Unternehmen Grünenthal als Transtec® angeboten - könne das bis zu 36 Stunden dauern, so Angster. Die vorherige Medikation sollte diese Zeit noch überbrücken.

Transdermale Pflaster müssen alle 72 Stunden erneuert werden. Bei den meisten Patienten reiche es aber aus, das Pflaster nur zweimal in der Woche zu wechseln, berichtete Angster über seine klinischen Erfahrungen bei einer Veranstaltung des Unternehmens. Wichtig sei es, die für Tumorschmerzen charakteristischen Durchbruchschmerzen - mehrmals tägliche Schmerzspitzen - mit einem rasch wirksamen Opioid abzufangen.

Nach Angaben von Angster beträgt die maximale Tagesdosis für Buprenorphin acht Milligramm, ehe es zum Ceiling-Effekt kommt, das heißt eine Dosissteigerung, die keine weitere Schmerzreduktion auslöst. Früher habe man angenommen, dieser Effekt beginne schon bei zwei Milligramm, sagte der Schmerztherapeut. Im Vergleich zu anderen potenten Opioiden habe Buprenorphin seltener unerwünschte Wirkungen. Es wirke, so Angster, bei je sechs Prozent der Behandelten obstipierend und sedierend. Für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion habe der Wirkstoff Vorteile, da er nur zu einem Drittel renal ausgeschieden wird.