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EU-Zulassung für Rheuma-Mittel

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NEU-ISENBURG (eb). Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Orencia® (Abatacept) zur Therapie bei Rheumatoider Arthritis genehmigt. Das teilt das Unternehmen Bristol-Myers Squibb mit.

Der Wirkstoff ist in Kombination mit Methotrexat indiziert, wenn etwa Patienten auf andere Antirheumatika nicht ausreichend ansprechen. Das Biological schaltet ein Nebensignal zur Aktivierung der T-Lymphozyten aus.

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