Arzneibehörde EMA
Grünes Licht für COVID-19-Booster bei Kindern ab fünf Jahren
Eine an die Omikron-Variante angepasste Kinderversion von Comirnaty® ist jetzt von der Arzneibehörde EMA zur Zulassung empfohlen worden.
Veröffentlicht:Amsterdam. Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat die Zulassung des an die Omikron-Variante angepassten Corona-Impfstoffes von BioNTech/Pfizer auch für Kinder ab fünf Jahren empfohlen. Das teilte die EMA am Freitag in Amsterdam mit. Der für die Subvarianten BA.4 und BA.5 angepasste Impfstoff war bereits als Auffrischung für Menschen ab 12 Jahre zugelassen worden. Die EU-Kommission muss der Empfehlung noch zustimmen, das aber gilt als Formsache.
Die Experten erwarten einen breiteren Schutz gegen verschiedene SARS-CoV-2-Varianten. Die Hersteller wiesen auf Studien hin, nach denen 30 Tage nach der Impfung starke Immunantworten gegen die Subvarianten BA.4 und BA.5 bei Menschen über 18 Jahre festgestellt worden waren. Der angepasste Impfstoff sei ebenso verträglich und sicher wie das ursprüngliche Präparat. (dpa)
