Eisai und Biogen
Lecanemab bei früher Alzheimer-Krankheit zugelassen
Leqembi® (Lecanemab) hat als erste progressionsverzögernde Medikation bei früher Alzheimer-Krankheit die Zulassung in der Europäischen Union erhalten.
Veröffentlicht:Frankfurt. Die Europäische Kommission hat Leqembi® (Lecanemab) die Marktzulassung erteilt. Damit ist es die erste zugelassene Therapie in der EU, die auf eine der Alzheimer-Krankheit zugrunde liegende Ursache abzielt, teilt das Unternehmen Eisai mit, das das Medikament gemeinsam mit Biogen vermarktet. Lecanemab ist ein humanisierter monoklonaler gegen beta-Amyloid (Aβ) gerichteter Antikörper, der bevorzugt an toxische Aβ-Protofibrillen (lösliche Aβ-Aggregate) und Aβ-Plaques (unlösliche Aβ-Aggregate) bindet und dadurch sowohl die Aβ-Protofibrillen als auch die Aβ-Plaques im Gehirn reduziert.
Er wird angewendet zur Behandlung erwachsener Patienten und Patientinnen mit klinisch diagnostizierter leichter kognitiver Störung (mild cognitive impairment, MCI) und leichter Demenz aufgrund der Alzheimer-Krankheit (zusammengenommen frühe Alzheimer-Krankheit) mit bestätigter Amyloid-Pathologie, die Apolipoprotein Eε4 (ApoEε4)-Nichtträger oder heterozygote ApoE ε4-Träger sind. MCI ist in der Regel das erste Krankheitsstadium, in dem sich Symptome bemerkbar machen. (eb)
![Abb. 1: Studie VISION-DMD: motorische Funktion TTSTAND-Geschwindigkeit unter Vamorolon 6mg/kg/Tag im Vergleich zu Placebo (erstellt nach [13])](/Bilder/Abb-1-Studie-VISION-DMD-motorische-Funktion-TTSTAND-233065.jpg "Grundlagen und Real-World-Erfahrungen mit Vamorolon")
