Herz-Gefäßkrankheiten

Therapie-Empfehlungen bei PAH sollen aktualisiert werden

WIESBADEN (MV). Bereits in der Funktionsklasse II der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) soll die Therapie mit Endothelin-Rezeptor-Antagonisten oder PDE-5-Hemmern beginnen. Dafür plädierten erstmals Experten beim 4. Weltkongress Pulmonale Hypertonie in Dana Point aufgrund der Datenlage.

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