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US-Zulassung für Mittel bei Schilddrüsenkrebs

NEU-ISENBURG (eb). Vandetanib von AstraZeneca hat vor Kurzem die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung bei medullärem Schilddrüsenkrebs erhalten, der nicht operativ entfernt werden kann oder der bereits Metastasen gebildet hat.

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Vandetanib ist ein selektiver Tyrosinkinasehemmer, der die Kinasen des VEGF- und EGF-Rezeptors und die RET-Kinase hemmt. Er ist für die Behandlung von symptomatischem oder progressivem medullärem Schilddrüsenkrebs bei Patienten mit nicht-resektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter Erkrankung indiziert.

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