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Zulassungsempfehlung für Antiepileptikum

MÜNCHEN (eb). Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Zulassungsempfehlung für das von GlaxoSmithKline (GSK) und Valeant Pharmaceuticals entwickelte neue Antiepileptikum Retigabin (Trobalt™) abgegeben, wie GSK mitteilt.

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