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Zulassungsempfehlung für Kinderarznei

NEU-ISENBURG (eb). Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat die Zulassung für das speziell für Kinder entwickelte Antiepileptikum Buccolam® (Midazolam als Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle) nach dem neuen zentralisierten PUMA (Pediatric Use Marketing AUTHORisation)-Verfahren empfohlen, wie das Unternehmen ViroPharma bekanntgegeben hat.

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