Der Zwangsrabatt auf Arzneimittelpreise ist nicht mehr verhältnismäßig. Diesen Standpunkt vertritt die vfa-Hauptgeschäftsführerin Birgit Fischer.

Der Generikawettbewerb benötigt etwa zwei Jahre nach Patentablauf, bis er voll in Fahrt kommt: Kassen sollten daher Rabattverträge nach dieser Wettbewerbsphase ausschreiben, fordert der Verband Pro Generika nach der Entscheidung der AOK, die Rabattausschreibung für den Wirkstoff Olanzapin aufzuheben.

Die Expopharm, Leitmesse für Apotheker, hat in diesem Jahr nach Angaben der Veranstalter mehr als 27.000 Besucher nach Düsseldorf gelockt, die sich über neue Produkte und Dienstleistungen rund um den Apothekenmarkt informieren konnten.

Deutschland hat die Vorfahrt für Arznei-Innovationen endgültig abgeschafft: Die frühe Nutzenbewertung, die seit Anfang des Jahres für jeden neu zugelassenen Wirkstoff gilt, zwingt die Pharmahersteller zu einem Hürdenlauf durch die Instanzen. Das könnte dazu führen, dass ein Teil neuer Arzneimittel in Deutschland nicht oder später auf den Markt kommt.

Patienten mit Herzinsuffizienz werden künftig hausübergreifend von drei Kliniken betreut.

Die KV Bayerns sieht Erfolge durch ihre Arzneimittelberatung und das Arzneimittelmanagement. Ärzte verordneten kostenbewusster als früher, so die KV.

Rund 33 Millionen Euro hat das Biotechnologieunternehmen Qiagen nach eigenen Angaben an seinem neuen Stammsitz in Hilden in neue Produktions- und Forschungsgebäude investiert.

Sony ist ein halbes Jahr nach seinem Datenschutz-Debakel erneut Ziel einer Hacker-Attacke geworden. Die Angreifer hätten auf breiter Front versucht, in Nutzer-Konten bei Sonys Online-Diensten einzudringen, teilte der japanische Elektronik-Riese am Mittwoch mit. Das sei in rund 93.

Nach neunmonatigen schwierigen Verhandlungen war es soweit: Der GKV-Spitzenverband und die Verbände der pharmazeutischen Industrie haben sich auf eine Vereinbarung zur Umsetzung der frühen Nutzenbewertung und der Ermittlung eines Höchstbetrages für Arzneien mit neuen Wirkstoffen geeinigt.

Die frühe Nutzenbewertung wird voraussichtlich dazu führen, dass ein Teil neuer Arzneimittel in Deutschland nicht oder später auf den Markt kommt. Für die ärztliche Verordnungspraxis könnten sich aus der Nutzenbewertung auch Vorteile ergeben.

Medikamenten-Informationen der Arzneimittelhersteller für Patienten müssen in der EU objektiv, zutreffend und frei von Werbung sein. Dazu hat die EU-Kommission jetzt überarbeitete Vorschlägen verabschiedet.

Vertragsärzte haben im August Arzneimittel, Impfstoffe und Testdiagnostika für 2,46 Milliarden Euro verordnet. Das ist mehr als im August des Vorjahres, gab das Beratungsunternehmen IMS Health bekannt.

Vier biomedizintechnische Firmen arbeiten für ein Verbundforschungsprojekt mit den Universitäten Rostock und Greifswald zusammen. Ziel sind neue Implantate, die das umgebene Gewebe nach einer Erkrankung wie Krebs oder nach Unfällen zum natürlichen Wiederaufbau anregen.