Dronedaron in den USA bei Vorhofflimmern zugelassen
ROCKVILLE (ob). Die US-Behörde FDA hat das Antiarrhythmikum Dronedaron (Warenzeichen: Multaq®) für die Indikation Vorhofflimmern zugelassen. Grundlage für die Zulassung sind vor allem die Ergebnisse der ATHENA-Studie. In dieser Studie reduzierte Dronedaron die Rate primärer Endpunkte (Tod oder kardiovaskulär bedingte Klinikeinweisung) bei Patienten mit Vorhofflimmern signifikant um 24 Prozent im Vergleich zu Placebo. In der EU läuft das Zulassungsverfahren derzeit noch.
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